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單細胞平台電極之研製及對細胞反應評估 = Preparation of ...

國立高雄大學生物科技研究所

單細胞平台電極之研製及對細胞反應評估 = Preparation of single-celled platform electrode and its evaluation of cell response

紀錄類型:	書目-語言資料,印刷品 : 單行本
並列題名:	Preparation of single-celled platform electrode and its evaluation of cell response
作者:	陳淑娟,
其他團體作者:	國立高雄大學
出版地:	[高雄市]
出版者:	撰者;
出版年:	2008[民97]
面頁冊數:	102面圖，表 : 30公分;
標題:	單細胞平台
標題:	microelectrode
電子資源:	http://handle.ncl.edu.tw/11296/ndltd/26830307744793684056
附註:	指導教授：鍾宜璋
附註:	參考書目：面83-88
摘要註:	近年來生醫材料的處理上已趨向利用不同化學組成和微圖案，控制或觀察細胞的貼附與生長，進而發展為組織再生的依據。在微圖案製造上，傳統的光學微影方法經常會在處理過程中破壞或污染生物活性分子；微觸轉印法很是方便，但是僅限於可以形成自組裝單層的材質，且僅可轉印小分子及蛋白質。研究即是利用軟印刷製程進行高分子轉印，可在平坦或已有微圖案的基材表面快速的轉印具有生物活性的親水性高分子。轉印過程應用氧電漿活化PDMS圖章表面，及利用磷脂質層雙極性特性增加對親水性高分子的吸附，以減少轉印不均勻或線寬收縮的情形，增加轉印的完整性。為了製作單細胞感測電極，必須利用此轉印技術進行細胞平台的製作和表面修飾。首先在平台上需製作細胞貼附層，可在立體微圖案的表面上利用滾輪轉印不同的親水性高分子，經由掃瞄式電子顯微鏡以及原子力顯微鏡觀察分析，晶片平台上可被轉印一層高分子薄膜(膜厚約350nm)；再藉由能量分散光譜儀及化學分析電子能譜儀分析平台上下元素含量的不同，可證明確實有親水性高分子被轉印至平台的表面。我們嘗試轉印chitosan、gelatin、hyaluronan和alginate等幾種細胞培養貼附的高分子。細胞不沾粘層（平台下）的製作則是利用自組裝單層的方法，將PEG寡聚物接枝在平台下。利用細胞貼附層及抗細胞沾黏層的製作，即可將細胞引導貼附於特定之位置，而能更進一步的針對特定細胞進行觀察及監測。使用單細胞平台進行細胞的貼附實驗，以探討細胞與材料及微圖案的關係。經由貼附後細胞數量計算，在所轉印的親水性高分子中以gelatin的貼附情況較佳。單細胞晶片平台有不同的微圖案，利用不同的微圖案平台觀察微圖案與細胞的影響，則以五邊形及六邊形的貼附率較高。利用3T3纖維母細胞和許旺細胞經過三天的培養，以光學顯微鏡觀察到，神經細胞在平台上易行成單一細胞貼附於平台表面上，並伸出突觸以連結各單細胞，顯示細胞與細胞間會有交互作用影響的現象。後續之研究將可利用微電極配合單細胞平台做細胞即時觀測，針對單細胞可藉由量測代謝物過氧化氫的產生，藉以進一步可分析細胞的活性。 The surface treatment and preparation for biomaterials have been drawn much attention on the utilization of various chemical composition incorporated with micro/nano patterns in order to control and observe the attachment and growth of cells to develop a basis of tissue regeneration. On the issue of micropattern fabrication, traditional photolithography processes are prone to destroy or contaminate the related bioactive molecules; the popular microcontact printing processis limited to transfer small molecules and proteins by self-assembling them on a substrate. In the study, a new process for polymer transfer by soft lithography was developed to transfer bioactive natural polymers onto a flat substrate or a micropatterned platform. There are two steps were employed to diminish the heterogeneity of features and shrinkage of linewidths and increase the completeness of transfer: the O2 plasma was employed to activate the PDMS stamp surfaces, and also the phospholipid as a transfer layer was used to increase the adsorption of hydrophilic polymers.On the purpose of fabricating a single-celled sensing electrode, the polymer transfer was required to modify the cell platform surfaces for cell attachment. We developed a roller imprint process to transfer hydrophilic bioactive polymers on a micropatterned platform. SEM and AFM were utilized to observe the

單細胞平台電極之研製及對細胞反應評估 = Preparation of single-celled platform electrode and its evaluation of cell response
陳, 淑娟

單細胞平台電極之研製及對細胞反應評估 = Preparation of single-celled platform electrode and its evaluation of cell response / 陳淑娟撰 - [高雄市] : 撰者, 2008[民97]. - 102面 ; 圖，表 ; 30公分.
指導教授：鍾宜璋參考書目：面83-88.
單細胞平台microelectrode

單細胞平台電極之研製及對細胞反應評估 = Preparation of single-celled platform electrode and its evaluation of cell response
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300 $a 指導教授：鍾宜璋
300 $a 參考書目：面83-88
328 $a 碩士論文--國立高雄大學生物科技研究所
330 $a 近年來生醫材料的處理上已趨向利用不同化學組成和微圖案，控制或觀察細胞的貼附與生長，進而發展為組織再生的依據。在微圖案製造上，傳統的光學微影方法經常會在處理過程中破壞或污染生物活性分子；微觸轉印法很是方便，但是僅限於可以形成自組裝單層的材質，且僅可轉印小分子及蛋白質。研究即是利用軟印刷製程進行高分子轉印，可在平坦或已有微圖案的基材表面快速的轉印具有生物活性的親水性高分子。轉印過程應用氧電漿活化PDMS圖章表面，及利用磷脂質層雙極性特性增加對親水性高分子的吸附，以減少轉印不均勻或線寬收縮的情形，增加轉印的完整性。為了製作單細胞感測電極，必須利用此轉印技術進行細胞平台的製作和表面修飾。首先在平台上需製作細胞貼附層，可在立體微圖案的表面上利用滾輪轉印不同的親水性高分子，經由掃瞄式電子顯微鏡以及原子力顯微鏡觀察分析，晶片平台上可被轉印一層高分子薄膜(膜厚約350nm)；再藉由能量分散光譜儀及化學分析電子能譜儀分析平台上下元素含量的不同，可證明確實有親水性高分子被轉印至平台的表面。我們嘗試轉印chitosan、gelatin、hyaluronan和alginate等幾種細胞培養貼附的高分子。細胞不沾粘層（平台下）的製作則是利用自組裝單層的方法，將PEG寡聚物接枝在平台下。利用細胞貼附層及抗細胞沾黏層的製作，即可將細胞引導貼附於特定之位置，而能更進一步的針對特定細胞進行觀察及監測。使用單細胞平台進行細胞的貼附實驗，以探討細胞與材料及微圖案的關係。經由貼附後細胞數量計算，在所轉印的親水性高分子中以gelatin的貼附情況較佳。單細胞晶片平台有不同的微圖案，利用不同的微圖案平台觀察微圖案與細胞的影響，則以五邊形及六邊形的貼附率較高。利用3T3纖維母細胞和許旺細胞經過三天的培養，以光學顯微鏡觀察到，神經細胞在平台上易行成單一細胞貼附於平台表面上，並伸出突觸以連結各單細胞，顯示細胞與細胞間會有交互作用影響的現象。後續之研究將可利用微電極配合單細胞平台做細胞即時觀測，針對單細胞可藉由量測代謝物過氧化氫的產生，藉以進一步可分析細胞的活性。 The surface treatment and preparation for biomaterials have been drawn much attention on the utilization of various chemical composition incorporated with micro/nano patterns in order to control and observe the attachment and growth of cells to develop a basis of tissue regeneration. On the issue of micropattern fabrication, traditional photolithography processes are prone to destroy or contaminate the related bioactive molecules; the popular microcontact printing processis limited to transfer small molecules and proteins by self-assembling them on a substrate. In the study, a new process for polymer transfer by soft lithography was developed to transfer bioactive natural polymers onto a flat substrate or a micropatterned platform. There are two steps were employed to diminish the heterogeneity of features and shrinkage of linewidths and increase the completeness of transfer: the O2 plasma was employed to activate the PDMS stamp surfaces, and also the phospholipid as a transfer layer was used to increase the adsorption of hydrophilic polymers.On the purpose of fabricating a single-celled sensing electrode, the polymer transfer was required to modify the cell platform surfaces for cell attachment. We developed a roller imprint process to transfer hydrophilic bioactive polymers on a micropatterned platform. SEM and AFM were utilized to observe the
510 1 $a Preparation of single-celled platform electrode and its evaluation of cell response $z eng
610 0 $a 單細胞平台 $a 微圖案 $a 微電極 $a 滾輪壓印 $a 高分子轉印
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681 $a 008M/0019 $b 420228 7534 $v 增訂八版
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