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利用卵白素與生物素標記之蛋白質形成聯集網路達到蛋白質訊號放大 = Use...

國立高雄大學應用化學系碩士班

利用卵白素與生物素標記之蛋白質形成聯集網路達到蛋白質訊號放大 = Use of streptavidin and biotinylated protein networks in protein signal amplification

紀錄類型:	書目-語言資料,印刷品 : 單行本
並列題名:	Use of streptavidin and biotinylated protein networks in protein signal amplification
作者:	朱峪緯,
其他團體作者:	國立高雄大學
出版地:	[高雄市]
出版者:	撰者;
出版年:	2013[民102]
面頁冊數:	199面圖，表格 : 30公分;
標題:	酵素連結免疫吸收分析法
標題:	ELISA
電子資源:	http://handle.ncl.edu.tw/11296/ndltd/43426373876136769205
附註:	參考書目：面153-159
附註:	內容為英文
摘要註:	酵素連結免疫吸收分析法是目前廣泛應用於偵測人體病原的方式。近年來許多的病原訊號放大研究都是利用此種抗體-抗原辨識關係為基礎平台做進一步的發展。雖然現在已經有研究結果可大幅降低檢測方法對病原的偵測極限，但因為此類方法皆有高成本的缺點，對於實際應用於生活中還有很大的挑戰。所以一種成本低廉且可快速檢測病原的診斷裝置仍然是有待研究與開發的。本論文研究的方式是利用卵白素與生物素的結合反應來建立一套新的訊號放大方法。卵白素為四聚體蛋白質，最多可同時與四個生物素結合，因此卵白素可輕易與生物素化蛋白質結合產生蛋白質聚合物。方法概念是利用卵白素與生物素化蛋白質的交聯反應在抗體-抗原三明治型錯合物上形成一可偵測之蛋白質聚合物。利用逐層結合的卵白素與生物素化蛋白質產生具有大量生物素在表面的蛋白質聚和物。此生物素表面可與卵白素修飾之訊號產生媒介結合，訊號產生媒介即可放大表面抗體-抗原聚合物的訊號。在一模擬的免疫分析實驗中，結果顯示我們的方法與商業化方法比較下可以降低表面蛋白質目標物偵測極限達112倍。 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is the current method to diagnose presented antigen in human fluids. In recent years, various studies were proceeded base on this platform in order to generate an amplified signal from the antibody-antigen recognition event. Although there are few studies demonstrating a low-level detection limit to detect antigen, the high cost of method is challenged to practice. Therefore a diagnostic device with rapid detection and low cost is needed. We introduce a signal amplification method utilizing the streptavidin-biotin interaction. Since streptavidin is a tetramer for biotin binding, streptavidin can easily form a protein polymer with biotinylated proteins. The method described herein involves streptavidin crosslinking with biotinylated proteins to generate a large detectable protein polymer at the initial antibody-antigen sandwich complex. Specifically, streptavidins and biotinylated proteins are sequentially introduced to generate a. protein polymer possessing a large biotin surface. The biotin surface is then readily available to bind streptavidin labeled signal generating media to generate further signal enhancement of surface antibody-antigen complex. During a mock immunoassay experiment, we have demonstrated a 112 fold decrease in detection limit in comparison with commercial available method.

利用卵白素與生物素標記之蛋白質形成聯集網路達到蛋白質訊號放大 = Use of streptavidin and biotinylated protein networks in protein signal amplification
朱, 峪緯

利用卵白素與生物素標記之蛋白質形成聯集網路達到蛋白質訊號放大 = Use of streptavidin and biotinylated protein networks in protein signal amplification / 朱峪緯撰 - [高雄市] : 撰者, 2013[民102]. - 199面 ; 圖，表格 ; 30公分.
參考書目：面153-159內容為英文.
酵素連結免疫吸收分析法ELISA

利用卵白素與生物素標記之蛋白質形成聯集網路達到蛋白質訊號放大 = Use of streptavidin and biotinylated protein networks in protein signal amplification
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210 $a [高雄市] $c 撰者 $d 2013[民102]
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300 $a 內容為英文
314 $a 指導教授：蘇楷立博士
328 $a 碩士論文--國立高雄大學應用化學系碩士班
330 $a 酵素連結免疫吸收分析法是目前廣泛應用於偵測人體病原的方式。近年來許多的病原訊號放大研究都是利用此種抗體-抗原辨識關係為基礎平台做進一步的發展。雖然現在已經有研究結果可大幅降低檢測方法對病原的偵測極限，但因為此類方法皆有高成本的缺點，對於實際應用於生活中還有很大的挑戰。所以一種成本低廉且可快速檢測病原的診斷裝置仍然是有待研究與開發的。本論文研究的方式是利用卵白素與生物素的結合反應來建立一套新的訊號放大方法。卵白素為四聚體蛋白質，最多可同時與四個生物素結合，因此卵白素可輕易與生物素化蛋白質結合產生蛋白質聚合物。方法概念是利用卵白素與生物素化蛋白質的交聯反應在抗體-抗原三明治型錯合物上形成一可偵測之蛋白質聚合物。利用逐層結合的卵白素與生物素化蛋白質產生具有大量生物素在表面的蛋白質聚和物。此生物素表面可與卵白素修飾之訊號產生媒介結合，訊號產生媒介即可放大表面抗體-抗原聚合物的訊號。在一模擬的免疫分析實驗中，結果顯示我們的方法與商業化方法比較下可以降低表面蛋白質目標物偵測極限達112倍。 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is the current method to diagnose presented antigen in human fluids. In recent years, various studies were proceeded base on this platform in order to generate an amplified signal from the antibody-antigen recognition event. Although there are few studies demonstrating a low-level detection limit to detect antigen, the high cost of method is challenged to practice. Therefore a diagnostic device with rapid detection and low cost is needed. We introduce a signal amplification method utilizing the streptavidin-biotin interaction. Since streptavidin is a tetramer for biotin binding, streptavidin can easily form a protein polymer with biotinylated proteins. The method described herein involves streptavidin crosslinking with biotinylated proteins to generate a large detectable protein polymer at the initial antibody-antigen sandwich complex. Specifically, streptavidins and biotinylated proteins are sequentially introduced to generate a. protein polymer possessing a large biotin surface. The biotin surface is then readily available to bind streptavidin labeled signal generating media to generate further signal enhancement of surface antibody-antigen complex. During a mock immunoassay experiment, we have demonstrated a 112 fold decrease in detection limit in comparison with commercial available method.
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610 0 $a 酵素連結免疫吸收分析法 $a 訊號放大法 $a 免疫分析 $a 卵白素 $a 生物素化 $a 蛋白質聚合物 $a 蛋白質交聯反應
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